农药三证指的是哪三证?规章制度

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发表时间：2018-2-1

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农药，一种防治作物病害和虫害的重要农资物品，是作物的产量和品质影响重大，那么生产农药都需要哪些资质？农药三证指的是哪三证？每种规章制度是什么？下面和杀菌剂厂家一起来了解一下吧。

农药三证类型

国家在《农药管理条例》中明确规定了“三证”，农药生产许可证或者农药生产批准文件、农药标准和农药登记证,  对农药的生产、经营也规定了三项制度。 

一、是农药登记制度，就是农药生产企业(包括原药生产、制剂加工和分装企业)生产农药和进口农药，必??经农业部审核批准，并获得“农药登记证”及“证号”。 

二、是农药生产许可制度，是指开办农药生产企业，包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间，必须具备相应的条件，并经国务院工业产品管理部门审核批准，发给农药“生产许可证”或生产批准证号及相应证号。 

三、是农药品质标准制度，所谓农药品质标准制度，是指国家对农药产品品质实行严格的标准化管理制度。企业产品主要执行国标、行标和企标。企业生产的产品标准必须经国家工业行政管理部门审核批准，并发给标准号。

农药登记证办理流程

申请新增原药农药生产批准证书应提供材料如下：

（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制

的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见；

（6）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（7）国家发改委规定的其他材料。

申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供材料：

（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（6）加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证

明；

（7）国家发改委规定的其他材料。

以上是为您总结的关于农药三证的类型及特点，同时整理了关于农药产品证件的申请流程和注意，供广大杀菌剂生产厂商朋友参考浏览。

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